Oamenii de știință au accelerat microscop de forță atomică pentru a vedea activitatea vitală a celulelor cancerului de san

Schimbarea proprietăților fizice ale celulelor individuale pot fi indicate, deoarece ele dezvoltă și cad sub influența diferiților compuși chimici și alte condiții.

microscopie de forta atomica permite cercetatorilor pentru a masura proprietatile vâscoelastice ale celulelor individuale, dar aceasta tehnica a fost prea lent și ar putea viziona numai numărul mic de celule. Cercetatorii de la Universitatea Purdue au prezentat o noua tehnica care numai orice microscop de forță atomică poate fi utilizat, capabil să urmărească dinamica în schimbare ale marilor grupuri de celule vii cu o rezoluție spațială și temporală ridicată.

De 20 de ori mai rapid decât metoda a fost posibilă cu AFM, atunci cand imagistica celulele vii. Acesta a fost folosit pentru a monitoriza modul în care proteina specifică afecteaza raspandirea celulelor cancerului de san. Deși anumite standarde este încă lent (generează imagini aproximativ la fiecare 50 de secunde), un salt uriaș de la 15-20 de minute au fost necesare anterior pentru a produce o imagine.

Cea mai mare parte a rezumatului de cercetare in revista Rapoarte științifice:

„Va prezentam o tehnica care permite sisteme comerciale de microscopie de forta atomica pentru a cuantifica afișarea dinamic proprietățile schimbătoare vâscoelastice ale vii celulelor eucariote sunt separate pe larg frecvențe pe suprafețe întinse (câteva 10 lui de microni), cu o rezoluție spațială egală cu modularea amplitudinii microscopie de forță atomică, și timpul de formare a imaginii (zeci de secunde), care este aproape de momentul metodelor pistrui fluorescență. Această metodă reprezintă o reducere de 20 de ori imagistica imbunatatire nanomechanical comparativ cu modularea amplitudinii microscopie de forță atomică, și este pe deplin compatibil cu noile sisteme de mare viteză de microscopie de forță atomică. Această metodă este utilizată pentru a studia răspunsul spatio-temporal mecanice MDA-MB-231 celule de carcinom mamar la inhibarea protein tirozin kinazei Syk, dand o idee despre mecanismul prin care Syk negativ reglementeaza motilității celulare vysokoinvazivnyh cancer "