Nanoparticulele livra un produs chimic care oprește creșterea plăcilor aterosclerotice în arterele rozătoarelor

Tratamentul experimental restabilește metabolismul normal de grăsime la animale cu ateroscleroza.

Oamenii de stiinta de la Universitatea Johns Hopkins, a raportat ceea ce ar putea fi cea mai mare realizare în căutarea de noi terapii pentru cea mai comuna forma de boli cardiovasculare - au spus că au găsit o modalitate de a opri și a inversa progresia aterosclerozei la rozătoare, prin introducerea nanoparticule microscopice cu o substanță chimică, reducând capacitatea animalelor de a face metabolismul colesterolului corect.

Colesterolul - o substanță grasă, care poluanta, înăsprește și contractă vasele de sânge, reducând în mod semnificativ capacitatea lor de a furniza sange la inima si creier. O condiție cunoscută sub numele de ateroscleroza, este principala cauza de atacuri de cord si accidente vasculare cerebrale, care sunt luate de 2,6 milioane de vieti in intreaga lume (conform Organizației Mondiale a Sănătății).

Raport de activitate, publicat pe site-ul Biomateriale jurnal, pe baza unui studiu recent de către același grup de oameni de știință, în care anterior identificate o moleculă de grăsime și zahăr, numit GSL ca vinovatul pentru o serie de tulburări biologice care afectează capacitatea organismului de a utiliza în mod corespunzător, de transport și se va curăți ele însele de colesterol înfundarea vaselor de sânge.

Acest studiu anterior a aratat ca animalele care consumă alimente bogate în grăsimi, nu suferă de boli de inima, dacă înainte de acestea au fost tratate cu ajutorul unor compuși artificiali, - D-PDMP, - care blochează sinteza de GSL dăunătoare.

Dar abilitatea naturala a organismului de a descompune rapid, și de ieșire D-PDMP a fost un obstacol major în eforturile de a testa potențialul său terapeutic la animale mai mari și la om.

Doar a lansat un raport care arata ca oamenii de știință par să fi depăși acest obstacol prin încapsularea D-PDMP în molecule mici, care sunt absorbite mult mai repede și rămân în organism mult mai mult timp. Cercetătorii spun că, în acest caz, experimentele lor au aratat ca eficacitatea D-PDMP atunci când încapsulată în acest fel a crescut de zece ori.

Cel mai uimitor lucru este că versiunea nano-compus a fost suficient de puternic pentru a opri progresia aterosclerozei. Întrucât cercetările anterioare, oamenii de știință au demonstrat că medicamentul a fost eficace în prevenirea aterosclerozei, dar nu suficient de puternic pentru a opri progresia bolii. Potrivit oamenilor de știință, probabil, cel mai important este faptul că preparatul ambalat nano imbunatatit rezultatele fiziologice la animale cu hipertrofia (ingrosarea) a mușchiului cardiac și disfuncția contractilitatea (pompare), care sunt semne de progresie a bolii.

„Experimentele noastre arată în mod clar că, deși conținutul și este important, ambalajul poate juca, de asemenea, un rol-cheie în acțiunea preparatului, - a declarat cercetatorul plumb SubrotoChatterdzhi, Ph.D., profesor de medicina si pediatrie la Johns Hopkins Scoala de Medicina, Universitatea, un expert asupra metabolismului la Institutul Inimii și nave. - În studiul nostru, ambalajul corect sa îmbunătățit în mod semnificativ eficacitatea medicamentului și de capacitatea sa de a nu numai pentru a preveni boala, dar, de asemenea, pentru a atenua unele dintre manifestările sale cele mai grave ".

Cercetătorii cred că această creștere a activității se datorează absorbției rapide de către diferite țesuturi și organe și datorită îndepărtării lente a formei încapsulată a medicamentului.

Oamenii de știință pot urmări mișcarea nanoparticulelor în corpurile de animale, marcarea lor trasori radioactivi, care sunt vizualizate pe tomografie computerizata.

Mai mult, pentru a observa cât de repede organismul descompune formele originale si medicamentul încapsulat, cercetatorii au analizat probe de rinichi de la șoareci care au primit o formă a compusului. Rinichii sunt terminus în calea majorității medicamentelor în interiorul corpului, înainte de a va fi de ieșire prin urină. Nano-drog rămâne în corpul animalelor este mult mai lungă - aproximativ 48 de ore - mai formă liberă, care este excretat prin rinichi timp de aproximativ o oră.

In experimentele in continuare, cercetatorii au tinut soareci genetic predispusi la ateroscleroza, pe dietă bogată în grăsimi timp de mai multe luni - suficient de lung pentru a plăcii aterosclerotice acumulate în interiorul vaselor de sange lor. Tratamentul Câteva luni mai târziu, o treime din animalele au început cu compușii încapsulate treimi ale animalelor - cu ajutorul altor animale naturale sale formy- au fost grupul de control care a primit un placebo.

La șoarecii care au primit un placebo au dovedit a avea un nivel ridicat de GSL - molecule responsabile pentru metabolismul colesterolului anormal - si niveluri ridicate de colesterol „rau“ sau lipoproteine ​​cu densitate joasă (LDL). Ei au avut, de asemenea, un nivel periculos de ridicate de LDL oxidat - dăunătoare în special LDL-tip format la intersecția cu radicalii liberi, - și trigliceride crescute - un alt tip de grăsime, care formează placi. In contrast, animalele tratate cu incapsulate D-PDMP, au avut niveluri normale de GSL si colesterol, precum și animalele tratate cu forma liberă a D-PDMP. Cu toate acestea, șoarecii care au primit formă liberă de D-PDMP, a necesitat o doză de 10 ori mai mare pentru a atinge GSL și au fost observate nivelul de colesterol la animalele tratate formă încapsulată nano a medicamentului.

Atunci cand cercetatorii au masurat grosimea aortei la animale - cea mai mare vas din organism, care este responsabil pentru livrarea de sange oxigenat de la inima la restul corpului - au găsit diferențe dramatice între grupuri.

Aorta la animalele tratate cu placebo au pereții mai groși cu depuneri de grăsime și de calciu. La șoarecii tratați cu orice formă de medicament, peretele aortic arata mai bine, dar animalele tratate cu formă încapsulată nano D-PDMP, a avut aorta, a cărui structură a fost aproape imposibil de distins de aortas de soareci sanatosi hraniti dieta normala.

Cercetatorii raporteaza ca cel mai frapant a fost faptul că tratamentul cu D-PDMP imbunatatit functiei cardiace la soareci cu boala severa de inima aterosclerotice, care se caracterizează printr-o îngroșare a contractilității mușchiului cardiac și compromis. Examenul ecografic a arătat că mărimea și capacitatea contractilă a inimii imbunatatit la animalele tratate cu forma încapsulată a medicamentului, aproape revenind la nivelurile inițiale. Cu toate acestea, la șoareci, forma liberă a medicamentului, a necesitat o doză de 10 ori mai mare pentru a realiza îmbunătățiri similare.

Nivel ridicat de colesterol apare atunci cand organismul devine prea mult de o masă, atunci când organismul în sine prea mult din sintetizeaza, sau atunci când afectată capacitatea organismului de a redirectiona în celule și în afara ei, sau să-l împartă.

Tratamentele actuale pentru scaderea nivelului de colesterol actioneaza prin blocarea sintezei colesterolului sau prevenind absorbția lor de către organism. „Dar sinteza și absorbția - este de doar doi pasi in ciclul metabolismului colesterolului, - spune Dr. Chatterjee, - deci este nevoie de noi terapii care interacționează cu alte încălcări ale ciclului. D-PDMP este un candidat pentru un astfel de tratament, deoarece ea blochează sinteza GSL - "principalul regulator al multor mecanisme implicate în tulburări ale metabolismului lipidic.

Cercetatorii spun pas urmatoarea lor este de a testa cât de eficiente de medicatie la animale mai mari. Deoarece nanoparticule care poartă D-PDMP, realizat de acid sebacic - o componentă comună de laxative - cercetatorii spun ca acestea sunt complet sigure pentru oameni. D-PDMP, care a fost mult timp folosit în cercetarea de bază pentru studiul-pilot și creșterea celulelor de blocare și alte funcții celulare de bază sunt, de asemenea, considerate a fi sigure pentru animale, dar profilul de siguranță la om este necunoscut.