De fiecare dată când spui ceva memorabil, undeva în creierul tău un fir mic se extinde de la un neuron la altul, formând o conexiune electrochimic cu el.
O echipa de biologi de la Universitatea Vanderbilt, condus de profesor asociat de stiinte biologice Donna Webb, analizează modul în care acești compuși au format la nivel molecular si celular.
Acest fotomicrografie fluorescenta de neuroni care arata filopodia se extinde de la dendrite
Firele care creează aceste noi conexiuni, numite tepii dendritice. Intr-o serie de experimente descrise in problema 2015 aprilie a Journal of Biological Chemistry, cercetatorii raportul pe care o anumita proteina de semnalizare, Asef2, un membru al unei familii de proteine care reglează migrarea și adeziunea celulelor, joaca un rol critic în formarea de dendrite. Acest lucru este important, deoarece Asef2 a fost asociat cu autism, dependenta de alcool si depresie.
„Schimbările în dendritele asociate cu multe boli neurologice și tulburări de dezvoltare, cum ar fi autismul, boala Alzheimer și sindromul Down, - spune Webb. - Cu toate acestea, procesele de creare și întreținere este un proces foarte complex, pe care abia începem să înțelegem ".
neuroni corp crea două tipuri de fibre lungi - dendrite și axoni. Axonilor semnale electrochimice transmise de la corpul de un neuron la altul dendrite. Dendritele primesc semnale de intrare și să le livreze la corpul neuronului. Această metodă, care neuronii comunica unele cu altele.
În timp ce de așteptare pentru semnalele de intrare, dendritele produc in mod constant minuscul fir flexibil numit filopodia. Ele se extind de la suprafața dendritelor, și sa mutat în zona dintre celule în căutare de axonilor. În același timp, biologi cred ca axonilor secreta substante chimice de origine necunoscută care atrag filopodiilor. Atunci când unul dintre filamente dendritice vin în contact cu unul din axonilor, acesta este atașat la acesta și se dezvoltă spini. Axon si tepii dendritice formează două jumătăți ale conexiunii sinaptice. Noile servicii de comunicare, cum ar fi aceasta este baza pentru stocarea și formarea memoriei.
Autismul a fost legată de imaturitatea tepii, care nu se leagă în mod corespunzător cu axonilor, pentru a forma noi sinapse. Reducerea țepi este caracteristica a bolii stadiu incipient Alzheimer. Acest lucru ar putea explica de ce pacientii cu boala Alzheimer au probleme cu formarea de noi amintiri. Crearea țepi controlate actina - o proteina care creează microfilamente și face parte din citoscheletului.
Webb si colegii sai au aratat ca Asef2 contribuie la crearea de tepii dendritice si sinapse, prin activarea unei alte proteine numite rac., care este cunoscut de a reglementa activitatea actinei. De asemenea, au descoperit ca o alta proteina, spinofilin, colectează și trimite la țepi specifice Asef2.
„Odată ce vom afla mecanismele implicate, vom fi capabili să conceapă medicamente care vor restabili crearea de tepii dendritice de oameni care au pierdut posibilitatea de a fi capabil de a restabili capacitatea lor de a aminti“, - a spus Donna Webb.