Markeri specifici pentru cancerul ovarian poate fi utilizat pentru diagnosticarea sa timpurie și tratamentul unui individ

Cancerul ovarian este foarte dificil de a diagnostica si trata, făcându-l boală fatală în special. Cercetatorii de la Universitatea din California, Scoala de Medicina si San Diego Cancer Center Moore a identificat șase izoforme ARNm (biți de material genetic), care sunt produse de celulele canceroase, dar care nu sunt produse de celulele normale.

Aceasta deschide posibilitatea ca acestea pot fi folosite pentru diagnosticarea precoce a cancerului ovarian. Mai mult, unele izoforme ale ARNm codifică proteine ​​unice, care ar putea deveni o tinta pentru noi terapii. Studiul este publicat 25 mai, in Proceedings al Academiei Nationale de Stiinte.

„Am fost inspirat de mai multe studii care vizează utilizarea ADN-ului pentru detectarea cancerului, - spune primul autor Christian Barrett Dr. proiect bioinformatica expert filosifii om de stiinta de la Universitatea din California, Scoala de Medicina din San Diego, Institutul de Medicina genomice. - Dar ne-am gândit că, dacă, în schimb, vom fi capabili sa dezvolte un test pentru a detecta cancerul ovarian bazat pe tumori ARNm specifice, celulele canceroase, care sunt alocate la nivelul colului uterin și pot fi colectate în timpul unui test Papanicolau de rutina ".

In timp ce ADN-ul poartă toate instrucțiunile necesare pentru durata de viață a secvenței sale reale conține mult mai mult decât genele care codifică proteinele. În contrast, mARN este doar o copie suplimentară a genelor. Ei poartă rețeta pentru fiecare proteină care produce o celulă din nucleu în citoplasmă, unde mecanismele celulare pot fi considerate a construi o rețetă și proteine ​​corespunzătoare. Potrivit autorilor studiului, avantajul de a folosi un ARNm de cancer, mai degraba decat ADN-ul, pentru diagnostic este un numar vast lor - celula de cancer poate transporta doar una sau mai multe copii ale mutatii ADN-ului, dar variantele de ARNm pot apărea în sute și mii per celulă.

Pentru a determina dacă puteți utiliza mRNAs pentru a distinge între celulele de cancer ovarian si celulele normale, cercetatorii au dezvoltat propriul algoritm bioinformatica și să-l utilizați pentru a prelua date de la cele două baze de date publice mari - Genomul cancerului atlasul (TCGA) și expresia genotipuMa de țesuturi ( GTEx), ambele fiind sponsorizat de National Institutes of Health. TCGA - un director de ARN și ADN-ul de la 500 de tumori, care acoperă mai multe tipuri de cancer, in timp ce GTEx - este o bază de date de ADN și ARN din eșantioanele de țesuturi normale. Cu ajutorul lor, cercetatorii au putut pentru a analiza datele privind secvența de ARNm de la 296 de tipuri de cancer ovarian si 1839 probe de țesuturi normale.

Folosind această abordare bioinformatica, cercetatorii au identificat sase izoforme ale moleculelor de ARNm, care au o specificitate tumorală necesară pentru depistarea precoce a cancerului ovarian de diagnostic. Aceștia au reafirmat de asemenea rezultatele lor digitale în lumea reală, utilizând o reacție cantitativă în lanț a polimerazei cu transcripție inversă - metoda de amplificare a genei - pentru detectarea acelorași molecule de ARNm specifice pentru celulele de cancer ovarian au fost cultivate in laborator.

În plus față de capacitățile sale de diagnostic, unele izoforme ale ARNm-ului, identificate în acest studiu, de asemenea, poate servi ca o nouă țintă terapeutică. Aceste izoforme ARNm prezis pentru a codifica proteinele cu secvențe de aminoacizi unice, care permit aceste proteine ​​pot fi ținte pentru anumite tipuri specifice de terapie, cum ar fi anticorpi monoclonali sau vaccinuri bazate pe celulele T. Mai mult decât atât, izoformă ARNm, specific pentru cancerul ovarian ar putea fi chiar ele obiective pentru noi medicamente.

„Descoperirile noastre experimentale au fost efectuate în laborator și au fost efectuate pe linii kletochno1 de celulele de cancer ovarian, - a declarat co-autorul studiului, Cheryl Saenz, MD, profesor de medicina clinica de reproducere, care este specializata in tratamentul cancerului ginecologica. - Este necesar să se efectueze studii clinice pentru a confirma prezența acestor markeri la femeile care sunt, după cum știm, au cancer, precum si pentru a documenta faptul că acești markeri sunt lipsesc la femeile care nu au cancer ovarian ".

Autorii recunosc că există mai multe limitări ale acestei abordări, inclusiv limitări tehnice în detectarea izoforme lipsei mRNA- de probe de control de posibilitatea trub- normale ovariene si uterina ca celulele canceroase care sa extins la nivelul colului uterin, poate fi genetic, nu acționează în același mod ca și celule primare tumorii.

Cu toate acestea, pe baza acestor rezultate promitatoare initiale, autorii recomanda cresterea mRNA lor proces de descoperire a izoformei, specific unei tumori, pentru 30 de tipuri de tumori suplimentare, care deja există o cantitate suficientă de secvențe de ARN.

Iris si Matthew Strauss - filantropi, de cercetare de finantare - rezultatele îngrijorat, de asemenea, că deschiderea. „Am creat o depistarea precoce a cancerului ovarian Iris Center si Metyu Strauss in memoria fiicei noastre, Stephanie Zori Strauss - a spus Iris Lynn Stoss. - În onoarea ei, am asistat acest studiu într-un efort de a ajuta alte femei pentru a identifica într-un stadiu incipient este o boala teribila si de moarte ".

Sursa:

medicalxpress.com