cercetatorii australieni cred ca au descoperit un grup de celule care declanseaza boli autoimune, precum și „siguranța“ moleculare, care de obicei pastreaza aceste celule sub control.
Numitele celule „celulele B necinstiti centrul germinale“, acestea nu au detectat anterior sunt versiuni ale celulelor center-B germinale care sintetizează anticorpi cu afinitate crescută necesare pentru imunitate pe termen lung modificat.
Când vom dezvolta o infectie sau de vaccinare, organismul dumneavoastră creează anticorpi care ataca microorganismele invadatoare. Cand vom dezvolta o boală autoimună, organismul creează anticorpi care să-l atace.
În timpul răspunsului imun normal, celulele B, care se confruntă cu străin „antigen“ (cum ar fi un virus sau o bacterie), migrează către centrele de germinale - microstructuri temporare sunt formate în ganglionii limfatici și amigdale. O dată în interiorul, celulele B schimba genele de anticorpi lor aleatoriu, atâta timp cât nu se va produce anticorpi cu afinitate mare pentru agentul străin.
In acest moment, celulele B sunt convertite într-o mică fabrică pentru producerea de anticorpi, cunoscut sub numele de „celule plasmatice“ care se multiplica rapid si umple corpul cu noi anticorpi.
Din păcate, urgența și viteza schimbă celulele B precum natura aleatorie a acestui proces, uneori, contribuie la crearea de celule B cu „anticorp“ de mare afinitate împotriva țesuturilor proprii ale corpului. Aceste celule trebuie sa fie inactivat pentru a preveni bolile autoimune.
Procesul, care împiedică dezvoltarea celulelor B care produc autoanticorpi este necunoscut în centrul germinativ. Molecule FAS, «receptor de moarte“, care este prezent în cantități mari în aceste celule a fost suspectat pentru prima dată în controlul lor.
O echipa de oameni de stiinta condusa de Daniel Bata, Dr. Chan și Push profesorul Robert Brink de la Sydney Garvan Institutul de Cercetari Medicale, a demonstrat că molecula FAS este foarte important, dar un rol neașteptat în prevenirea producției de autoanticorpi.
FAS mutații au fost găsite în timpul dezvoltării unei subclasă a „celule germinale centrul B rogue.“ Aceste celule produc cantități mari de celule plasmatice, care, la rândul lor, produc anticorpi subite și dăunătoare, inclusiv autoanticorpi. Această descoperire a fost publicat in prestigioasa revista imunitate 12 mai 2015.
„Pur și simplu pune, noi credem că FAS nu a permis dezvoltarea de“ centru germinal „B-celule necinstiti, și bănuim că acesta este rolul său principal - a spus profesorul Brink. - Când am eliminat molecula FAS in modele de mouse-ul, am observat apariția celulelor rogue în centrele de germinale, care a produs celulele plasmatice și nu se supun regulilor obișnuite nr. Un număr disproporționat de mare de celule plasmatice a fost format din etica celulele necinstiti, care produc anticorpi neașteptate, în special - un număr foarte mare de anticorpi IgE. Cel mai important, mulți dintre acești anticorpi sunt derivate din celulele necinstiti au fost autoanticorpi. "
Pacientii cu FAS mutatie dezvoltat boala autoimuna cunoscut sub numele de sindromul limfoproliferativ autoimună, în care organismul nu poate controla cantitatea de celule ale sistemului imunitar (limfocite). Acest lucru duce la o creștere a ganglionilor limfatici, ficatul si splina.
Cooperarea cu Institutul Național Statele Unite ale Sanatatii, Brink si colegii sai au acces la baza de date, care conține informații despre boala de cea mai mare eșantion de pacienți cu sindrom limfoproliferativå autoimună în lume. Ei au descoperit ca mai mult de 25% dintre acești pacienți au niveluri sanguine anormal de ridicate de IgE.
Profesorul Brink consideră că aceste date furnizează o „tantalic dovezi“ că descoperirile echipei sale cu privire la rolul FAS și „centru de germinale B-celule necinstiti“ la soareci aplica la oameni.
„Nivelurile ridicate de anticorpi IgE au fost detectate în alte boli autoimune, cum ar fi lupus, și IgE este tot asociat cu boli grave, - a spus el. - Faptul că aceste celule necinstiți face autoanticorpi și anticorpi de IgE, confirmă nava puternică relație cu forme mai severe de boli autoimune. Nu știm cum sunt aceste celule - FAS mutatie bezustlovno, este o modalitate, dar există și altele. Identificarea acestor mecanisme promite pentru a imbunatati intelegerea noastra de dezvoltare a bolilor autoimune si arata calea de la noi metode de diagnostic și tratament. "