rum.forleri.ru

Cele mai ambițioase teste de proiect de cercetare ofera speranta pentru o nouă metodă de tratare a bolii neuronului motor

Cercetatorii de la Universitatea din Sheffield`s Institutul pentru translationala Neuroscience (SITraN) să ia parte la un proiect de cercetare european ambițios în vederea găsirii de noi tratamente pentru boala neuronului motor (MNB).

un nou tratament pentru boala neuronului motor

Cooperarea lider de grupuri de cercetare academice din lume, cu scopul de a identifica potențiale molecule terapeutice (IL-I), care este produsă în mod natural în corpul nostru, ajuta la reglarea sistemului imunitar si inflamatie, care contribuie la deteriorarea neuronilor cu motor din MND.

Interleukina-2 este încă în vigoare

În prezent, o mică doză de molecula - interleukina-2, - utilizat pentru tratarea bolilor care afectează sistemul imunitar, inclusiv diabetul zaharat, artrita, boli de ficat, complicații ale tratamentului leucemiei și a altor forme de celule stem canceroase.

Cu toate că IL-2 timp de mai mulți ani a fost utilizată în doze mari pentru tratamentul cancerului, este mult mai sigur - dar încă eficace - atunci când este utilizat la doze mici de tulburari ale sistemului imunitar, deoarece aceasta poate suprima raspunsurile imune daunatoare.

„Scopul nostru principal - pentru a realiza un progres în tratamentul MND, încetinirea în mod semnificativ în jos progresia bolii cu ajutorul doze mici-interleukina 2“, - spune Dr. Gilbert Bensimon, de la Spitalul Universitar din Nimes, Franța, care este managerul de proiect Modificarea răspunsului imun si a rezultatelor in scleroza laterala scleroza (MIROCALS - modificarea răspunsului imun și rezultatul în scleroza laterală amiotrofică).

Riluzol de droguri poate încetini dezvoltarea MND

Pana in prezent, doar un singur medicament - riluzol - a demonstrat că poate încetini progresia MND, dar impactul acesteia asupra calității vieții pacienților cu această boală este neglijabilă. multe alte medicamente au fost testate, dar studiile lor nu au avut succes.

Profesorul Nigel Leigh, co-principal, si investigator principal al studiilor clinice, de la Brighton și Sussex Medical School, a declarat:

„Suntem incantati de parteneriatul cu grupurile de cercetare lumi lider în dezvoltarea de biomarkeri, imunologie, genetica si expresia genelor la acest proiect. Aceasta colaborare ne va permite să examineze o serie de factori care pot afecta M.Ap.N.. Luate împreună, aceste studii ar trebui să ne permită să „personaliza“ răspunsuri la tratamente care pot fi deschise în cursul studiului ".

Alte noi caracteristici MIROCALS studiu includ:

  • Incorporarea biomarkeri pentru monitorizarea activității bolii a sistemului imunitar, precum și răspunsurile lor la doze mici de interleukina-2.
  • Includerea în studiul recent diagnosticați cu scleroză laterală amiotrofică. Acest lucru inseamna ca cercetatorii vor putea monitoriza tratamentul etapele timpurii ale bolii și pentru a maximiza potențialul de a detecta utilizarea de doze mici de interleukina-2.
  • Studiul factorilor genetici complexe care pot influența răspunsul la tratamentul cu riluzol și / sau doză mică de IL-2.

Planificarea proiectului va începe în septembrie 2015, iar cercetătorii intenționează să includă în studiul primelor pacienți în septembrie 2016. Oamenii de știință intenționează să finalizeze studiul în 2019. În același timp, cercetătorii lucrează la lucrările pregătitoare necesare pentru MIROCALS, inclusiv mic studiu în Franța.

Profesorul Lee a spus: „In plus fata de dezvoltarea de noi tratamente pentru boala neuronului motor, studiul MIROCALS este destinat să ofere o nouă abordare a studiilor clinice pentru a ieși din impas în dezvoltarea de noi tratamente pentru boli progresive, care includ MND, demență și boala Parkinson.“

Profesorul Pamela Shaw, director SITraN si unul dintre anchetatori principale, incluse în acest studiu, a declarat: „Aceasta este o cercetare medicala experimentale foarte interesant, cu participarea mai multor companii importante centre europene pentru studiul MND. Nu putem învăța numai dacă-interleukina Încetinește 2 pentru boala în M.Ap.N. modificarea răspunsului inflamator în sistemul nervos. Vom fi, de asemenea, studiat în laboratoare SITraN, condus de Dr. Janine Kirby, biomarkeri care ne va spune în stadiile incipiente ale bolii, dacă tratamentul este benefic, și dacă toți pacienții sau un anumit subgrup al acestora se dezvoltă un răspuns pozitiv. "

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Slabanogului folosește mișcări intenția de a controla un brat roboticSlabanogului folosește mișcări intenția de a controla un brat robotic
Neuroscience si tehnologie cu sprijinul persoanelor cu handicapNeuroscience si tehnologie cu sprijinul persoanelor cu handicap
Testarea pre-clinice a demonstrat succesul unui nou tratament pentru artrita reumatoidaTestarea pre-clinice a demonstrat succesul unui nou tratament pentru artrita reumatoida
Oamenii de știință sunt un alt pas mai aproape de restabilirea celulelor nervoase deteriorateOamenii de știință sunt un alt pas mai aproape de restabilirea celulelor nervoase deteriorate
Promițând cercetare eficacitatea tratamentului diabetului de tip 2 cu celule stemPromițând cercetare eficacitatea tratamentului diabetului de tip 2 cu celule stem
Noua speranță pentru tratamentul pacienților cu scleroză laterală amiotroficăNoua speranță pentru tratamentul pacienților cu scleroză laterală amiotrofică
Material sintetic pentru celule stem în creștere miliardeMaterial sintetic pentru celule stem în creștere miliarde
Nivelurile ridicate de daune ADN-ului în celulele neuronale poate duce la demențăNivelurile ridicate de daune ADN-ului în celulele neuronale poate duce la demență
Demască o cauza de insuficienta hepatica acuta la tineri leteyDemască o cauza de insuficienta hepatica acuta la tineri letey
Studiul mutațiilor genetice in anemie aplastica poate ajuta tratamentul optimizareaStudiul mutațiilor genetice in anemie aplastica poate ajuta tratamentul optimizarea
» » » Cele mai ambițioase teste de proiect de cercetare ofera speranta pentru o nouă metodă de tratare a bolii neuronului motor

© 2011—2021 rum.forleri.ru