Inactivarea enzima poate distruge în mod eficient numai forma agresiva de leucemie

Cercetătorii de la École Polytechnique Fédérale de Lausanne au arătat modul în care inactivarea unei singure enzime poate elimina în mod eficient o forma agresiva de leucemie. Aceste principii pot fi aplicate și în alte tipuri de cancer.

T-celule leucemie limfoblastică acută - o forma rara de leucemie, care este mai frecventă la copiii mai mari și adolescenți. Aceasta afecteaza celulele albe din sânge, care sunt o componentă necesară a sistemului nostru imunitar, lupta impotriva infectiilor.

Pornind de celule T-microARN leucemiei limfoblastice acute asociate cu - molecule mici de ARN non-codare care reglează expresia genelor. Cele mai multe miRNAs sunt sintetizate folosind enzima Dicer1, care a făcut obiectul unor studii de cercetare privind tratamentul leucemiei limfoblastice cu celule T acută. Oamenii de știință au arătat că enzima Dicer1 - extrem de important pentru dezvoltarea bolii, și suprimarea ar împiedica de fapt, boala. Lucrarea este publicat douăzeci și unu iunie 2015 în revista Blood.

Micro ARN au început să existe în nucleele celulelor din structurile sub formă de ac de păr. Apoi, o enzima numita Dicer1 taie „pini“ două fire microRNA. Un fir este aruncat și celelalte forme un complex cu grupul de proteine, care apoi se va lega și bloca ARN care transportă informații genetice de interes. structurile intracelulară nu mai pot citi informațiile, iar gena opreste producerea de proteine ​​sale.

Oamenii de știință în laboratorul de Freddy Radtke în École Polytechnique Fédérale de Lausanne a arătat că Dicer1 este un factor central în dezvoltarea celulelor T leucemie limfoblastică acută, și că sistemul de blocare poate preveni boala cu totul. Ei au fost monitorizate de dezvoltare a bolii la soareci modificate genetic ar putea elimina enzima Dicer1 într-un model de șoarece în care gena cancer mutant numit T-celule leucemie limfoblastică acută. Acest tip de leucemie se dezvoltă din stadiu relativ benigne la o formă agresivă, care în cele din urmă ucide pacientul. In acest studiu, echipa de Fabian Juncker Dr. Radtke, „oprit soareci» Dicer1 cu diferite stadii ale bolii. Scopul a fost de a vedea ce rol joacă enzima în evoluția acestui tip de cancer.

„Oprirea» Dicer1 într-un stadiu timpuriu de leucemie limfoblastică acută cu celule T complet impiedicat dezvoltarea bolii in ciuda genei mutante. Dar chiar mai interesant a fost faptul că acei șoareci care Dicer1 fost complet eliminate, celulele T-celule leucemie limfoblastică acută au fost complet eliminate, permițând toate șoarecii au supraviețuit. Această influență asupra ratei de supraviețuire a fost confirmată suplimentar prin monitorizarea mai multor celule reziduale „leucemie“ derivate de la aceste animale. „Puteti vedea ca celulele canceroase mor după îndepărtarea enzimei Dicer1», - spune Freddy Radtke.

Cheia acestei celule moarte este producerea unui micro ARN enzime. Cercetătorii au observat că molecula necunoscută anterior miRNA (miR-21) dereglate cu leucemie limfoblastică acută cu celule T la oameni și șoareci. Oamenii de știință au descoperit, de asemenea, de ce se întâmplă: atunci când o persoană care suferă de o boală, aceste miRNAs inhiba gena care suprimă în mod normal, celulele sanguine tumorale. Dar, fără a enzimei Dicer1 nu a creat miR-21, care permite tumora suprimarea genei pentru a lupta impotriva bolii.

Acest studiu este primul care a demonstrat definitiv că Dicer1 joacă un rol important în dezvoltarea celulelor T leucemie limfoblastică acută decât deschizând calea pentru noi tratamente pentru aceasta si, eventual, a altor tipuri de cancer. Cu toate acestea, din moment ce vorbim despre moleculele care sunt atât de importante pentru activitatea celulei, provocarea este de a urmări în mod specific la celulele prezentatoare de interes. „Nu putem merge doar la suprimarea Dicer1 în toate țesuturile, - a explicat Freddy Radtke. - Din moment ce ne ucide, de asemenea, celulele sanatoase ". Laboratorul lui se concentrează în prezent pe rezolvarea acestui obstacol.