rum.forleri.ru

Noua speranță pentru tratamentul pacienților cu scleroză laterală amiotrofică

Un link necunoscut anterior intre sistemul imunitar si moartea neuronilor motori in scleroza laterala amiotrofica (ALS), de asemenea, cunoscut sub numele de boala lui Lou Gehrig, a fost descoperit de oamenii de stiinta de la Centrul de Cercetare de la Universitatea din Montreal. Concluzii modul otkryvayuh la o abordare complet nouă pentru dezvoltarea unui medicament care poate vindeca sau cel puțin încetini progresia bolilor neurodegenerative, cum ar fi ALS, boala Alzheimer, boala Parkinson și boala Huntington.

Studiul, publicat 10 iunie 2015 în revista Nature Communications, arata ca sistemul imunitar intr-un model animal de C. elegans (liber de viață nematodelor (limbric) care, aproximativ 1 mm lungime) joacă un rol important în dezvoltarea ALS. „Dezechilibrul sistemului imunitar poate contribui la distrugerea boala neuronului motor, și a alerga“ - Alex a spus Parker, un cercetator si profesor asociat in departamentul de neurologie de la Universitatea din Montreal.

scleroză laterală amiotrofică - o boala neuromusculara care afecteaza neuronii si a maduvei spinarii. Pacientii cu ALS devin, treptat, paralizat si de obicei mor in mai putin de 5 ani de la debutul simptomelor. In prezent nu exista nici un tratament eficient pentru aceasta boala. Riluzolul prelungi viața pacientului pentru câteva luni.

Mai mult de o duzină de gene legate de dezvoltarea ALS. Dacă o mutație are loc într-una dintre ele - o persoană care se dezvolta boala. Oamenii de știință au intrat într-o genă umană cu mutație (TDP-43 sau FUS) în C. elegans, care este utilizat pe scară largă pentru experimente genetice. Nematode paralizat timp de aproximativ 10 zile. Provocarea a fost de a găsi o cale de a le salva de la o moarte sigură. „Am avut ideea de a modifica o altă genă - 1-TIR - care este cunoscut pentru rolul său în sistemul imunitar, - a spus Julie Verep, cercetator plumb si student la doctorat sub conducerea lui Alex Parker. - Rezultatele au fost remarcabile. Nematode sunt imunocompromiși, ca urmare a mutațiilor genetice-1 au fost TIR în cea mai bună stare, și paralizie au fost mai puțin pronunțată. "

Acest studiu subliniază mecanismul care nu a suspectat: chiar dacă C. elegans are un sistem imunitar foarte simplu, acest sistem este de neuroni proprii eronate leziune nematozi. „Nematodul crede că are o infecție virală sau bacteriană, și lansează un răspuns imun. Dar reacția este toxic si distruge neuronii motorii ale animalului, „- a explicat Dr. Alex Parker. Există un scenariu similar la om? Poate. gena echivalent uman-1 tir - SARM1 - au confirmat importanța lor pentru integritatea sistemului nervos. Cercetatorii cred ca mecanism anormal de semnalizare este aceeași pentru toate genele asociate cu ALS. Acest lucru face ca TIR-1 de proteine ​​(sau oameni SARM1) țintă terapeutică excelentă pentru dezvoltarea de medicamente. SARM1 deosebit de important, deoarece face parte dintr-un proces bine stabilit al activării kinazei, care pot fi blocate de medicamente existente.

comandă verifică Alex Parker deja medicamente active, care au fost aprobate anterior de catre FDA pentru tratamentul unor boli, cum ar fi artrita reumatoida, pentru a vedea modul în care acestea funcționează cu ALS. Cu toate acestea, există încă obstacole în calea stabilirii unui medicament pentru a vindeca sau a incetini progresia sclerozei laterale amiotrofice.

„În cercetarea noastră asupra nematodelor, știm că un animal este bolnav, pentru că am cauzat boala. Acest lucru ne-a permis să trateze devreme. Dar ALS - imbatranire este o boala, care apare de obicei la persoanele în vârstă de aproximativ 55 de ani. Nu știm dacă un potențial medicament este eficient dacă este administrat după debutul simptomelor. Dar am demonstrat în mod clar că blocarea acestei proteine ​​cheie inhiba progresia bolii in nematode“, - a concluzionat Dr. Alex Parker.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Oamenii de știință sunt un alt pas mai aproape de restabilirea celulelor nervoase deteriorateOamenii de știință sunt un alt pas mai aproape de restabilirea celulelor nervoase deteriorate
Cele mai ambițioase teste de proiect de cercetare ofera speranta pentru o nouă metodă de tratare a…Cele mai ambițioase teste de proiect de cercetare ofera speranta pentru o nouă metodă de tratare a…
Nivelurile de fier pot fi asociate cu progresia tulburari cognitive a bolii AlzheimerNivelurile de fier pot fi asociate cu progresia tulburari cognitive a bolii Alzheimer
Un nou mecanism de debut a bolii AlzheimerUn nou mecanism de debut a bolii Alzheimer
Eliminarea mutante znachiteny proteinei p53 cauzat regresia tumorii, imbunatatit de supravietuire…Eliminarea mutante znachiteny proteinei p53 cauzat regresia tumorii, imbunatatit de supravietuire…
Anxietatea si depresia poate fi cauzata de microflorei intestinale induse de stres modificariAnxietatea si depresia poate fi cauzata de microflorei intestinale induse de stres modificari
Oamenii de știință au confirmat faptul ca activarea proteina poate fi o tinta pentru tratamentul…Oamenii de știință au confirmat faptul ca activarea proteina poate fi o tinta pentru tratamentul…
A descoperit o potențială țintă pentru tratamentul viitor al bolii HuntingtonA descoperit o potențială țintă pentru tratamentul viitor al bolii Huntington
Se poate dormi pe o parte, pentru a reduce riscul de boala Alzheimer?Se poate dormi pe o parte, pentru a reduce riscul de boala Alzheimer?
Metoda deschisă de tratament pentru a incetini progresia sclerozei multipleMetoda deschisă de tratament pentru a incetini progresia sclerozei multiple
» » » Noua speranță pentru tratamentul pacienților cu scleroză laterală amiotrofică

© 2011—2021 rum.forleri.ru