Sindromul Edwards

sindromul Edwards

Ce este sindromul Edwards?

Sindromul Edwards - este a doua cea mai frecventa anomalie cromozomiala la nou-nascuti dupa Sindromul Down. Atunci când sindromul Edwards în loc de 46 de cromozomi, la fel ca toți oamenii sănătoși, un copil este prezent 47 de cromozomi. cromozom suplimentar este reprezentat de un cromozom suplimentar 18, astfel încât boala este, de asemenea, numit „trisomia 18“.

Când un copil este bolnav?

Anormalitatea cromozomiala în care există un cromozom suplimentar 18, există încă momentul conceperii copilului, sau în primele zile după concepție. Această boală poate fi detectată în timpul sarcinii. Sindromul Edwards poate apărea după naștere.

Cat de des intalnita este sindromul Edwards?

Trisomia 18 este a doua cea mai frecventa anomalie după sindromul Down. Cu toate acestea, cu Edwards daune sindromul copilului este mult mai pronunțată decât în sindromul Down, astfel încât mai multe ori un copil moare in uter.

Astfel, în momentul în care primul trimestru de screening pentru Edwards sindromul fetus detectat în fiecare 400 gravide. Dar această sarcină este adesea întreruptă de la sine, și, prin urmare, frecvența de a avea un copil cu sindrom Edwards este de 1 la 6500 (de exemplu, de la 6500 de femei cu un copil născut cu trisomia 18).

Cine poate avea un copil cu sindrom Edwards?

Un copil cu trisomie 18 se poate naște în orice femeie, chiar dacă ea și soțul ei sunt complet sănătoși, iar familia nu a avut niciodată aceste boli.

Cum sindromul Edwards într-un copil?

În cazul în care un copil cu trisomie 18 sa născut viu, atunci el a găsit o mulțime de defecte: defecte fizice, tulburări ale inimii, plămânilor, mici tulburări marimea creierului ale sistemului nervos, etc. Datorită abundența de astfel de defecte în medie copilul cu sindromul Edwards trăiesc 2 săptămâni după naștere.

Probabilitatea ca un copil cu trisomie 18 supraviețui până la 1 lună, aproximativ 40%, și supraviețuiește numai 5-8 copii de până la 100 de ani.

Cum știu dacă un copil este bolnav sindrom Edwards, chiar înainte de nașterea lui?

Pentru părinții știu ce să se aștepte după naștere, în timpul sarcinii, o serie de studii care identifică sindromul Edwards în fătului. Aceste teste sunt numite de screening prenatal:

Chist plexul vascular al fatului la ultrasunete, și sindromul Edwards

Unele studii au aratat ca copiii cu un sindrom Edwards pe ultrasunete a constatat de multe ori chisturi de plex coroid. Prezența acestor chisturi poate alerta ginecolog sau cu ultrasunete sute dumneavoastră, și astfel încât să se poate face referire la amniocenteza pentru a clarifica diagnosticul. există un articol mai detaliat pe site-ul nostru despre ce să facă în cazul în care fătul chisturile s-au găsit plexul vasculare.

amniocenteza, prelevare de probe corionica villus, sindromul Edwards, Sindromul Down, anencefalie, spina bifida, acid folic, chist plex vascular fetus, ultrasunete, primul trimestru de screening, al doilea trimestru de screening

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit