Sarcomul osos

Tumorile maligne osoase Aceasta afectează oamenii rareori suferă cea mai mare parte de copii cu vârste cuprinse între 5-15 ani, avem 1-30000. Oameni boala. Persoanele în vârstă de peste 25 de ani, grevele boala rar, 1 caz la 300.000 de oameni. Cele mai frecvente tumori - osteosarcom, urmat de Sarcom Ewing, condrosarcomul, clasmocytoma. fibrosarcom Foarte rare și sarcom parostalnnaya.

Tumorile osoase sunt împărțite în 2 grupe:

1. Tumorile sunt dezvoltate de susținere a țesutului (condrosarcom, sarcom osteogenic, fibrosarcom, miosarkoma, angiosarcomul)
2. Tumorile care se dezvolta din celule de măduvă osoasă (sarcom Ewing, limfosarcom, mielom, reticulosarcomul).

sarcoame osoase sunt cele mai comune în oasele tubulare ale piciorului, cel mai adesea localizează în tibie și femur, cel clavicula sarcoame comune și toracice.

simptome

Începutul durerilor la toate aproximativ aceeași - durere surdă, care apoi trec, apoi reapar. Pe masura ce boala progresează durerea devine constantă și puternică. Aproximativ în același timp, acesta este deja începe să se manifeste tumorii prin palparea greu, dens, dureros. În plus față de durere, există mai multe simptome care insotesc aparitia tumorilor: oboseală, somnolență, oboseală, febră, în funcție de rezultatele ratei de sedimentare a hematiilor din sânge îmbunătățit. Diagnostic și tratament depinde de tipul de sarcom.

sarcomul osteogen diagnosticat cu ajutorul studiilor clinice fluoroscopie, morfologice. Majoritatea pacienților au metastaze în plămâni, după șase luni de boală.

sarcomul Ewing afecteaza în principal, oameni de la 10 la 25 de ani, de multe ori de sex masculin bolnav. Localizate în oasele tubulare ale bazinului și a extremităților inferioare. sarcomul Ewing este de multe ori metastasizes la ganglionii limfatici din oase adiacente, plămâni, ficat, rinichi, creier, și altele.

Fluoroscopia reticulosarcomul aproape identic cu sarcomul Ewing. Chondrosarcoma la structura osoasa devine mai dens, diagnosticul se face prin biopsie si studii morfologice.

Tratamentul sorkomy osoase

tratament malignități include metoda chirurgicala (excizia tumorii), amputarea membrelor, radioterapie, chimioterapie. Tratamentul complet depinde de rezultatele biopsiei, histologie, natura bolii.

sarcomul Ewing tratat cu o combinatie de radiatii si chimioterapie. Procedurile chirurgicale folosite in aceasta boala este extrem de rară.
Rezultatele tratamentului de sarcoame osoase depinde de gradul său de localizare, pe formular. Când rata de supraviețuire de sarcom osteogenic 10-15%, cu aproximativ 30-45% condrosarcom, fibrosarcom la aproximativ 20-30%, cu tumora Ewing aproximativ 5-15%, cu aproximativ 30-55% retikulosarkome.