Sclerodermie - Simptome si tratament, fotografii

Ce este - sclerodermie (dermatoskleroz) - o boală de mister, apare destul de neașteptat pe fundalul proceselor imunopatologice.

Rapid progresează de a provoca modificări specifice în corpul uman:

1. 1) Inflamația și sigiliul pieleii
   
2. 2) prezintă pe suprafața sa inelară sinyakov-
   
3. 3) Boli conectarea tkaney-
   
4. 4) Provoacă leziune sclerotic a articulatiilor si a organelor interne.

Cauzele sclerodermia

Boala se manifestă de obicei la femei pe fondul tulburărilor nervoase funcționale și a naturii endocrine - dupa munca, avort sau în timpul menopauzei. Dar pur feminin sclerodermia boala nu poate fi numit, deoarece unele dintre formele sale se manifestă la copii și jumătate „puternic“ al omenirii.

Dermatoskleroz - boala Byway, astfel încât simptomele nu sunt limite clare. De multe ori, leziunile observate hiperhidroză, cu exces de sebum sau transpirație supărat. În unele cazuri, a declarat versiunea infectios.

Impulsul pentru dezvoltarea bolii poate fi administrarea serurile și formulări vaccinuri, traume fizice si psihice, arsuri și răcire. Dar cel mai important rol în care cauzează boala este retrasă ca urmare a patologiilor autoimune:

• neuroendocrin narusheniya-
  
• proceselor de sistem gialinoza-
  
• tulburări ale gomeostaza- imunitar si metabolice
  
• reducerea imunității celulare și umorale.

Aceste boli cauzează:

1. 1) Incalcari funcțiilor fibroblaști exprimate de biosinteză rapidă și formarea anormală a colagenului.
   
2. 2) Manifestarea vasculitei urticarie, marcată de o slăbire bruscă a fluxului sanguin, sânge și afectarea muta limfatici prin capilarele si arteriolelor.
   
3. 3) patologia imunologică pentru a forma complexe imune cu privire la nucleele celulelor, colagen, vasculare, mușchi și endoteliu, ceea ce duce la distrugerea țesutului.

Stadiul de dezvoltare a sclerodermia

Potrivit cursul bolii:

1. 1) Etapa edem - atrofie manifestata, distrofie a sigiliului pielii.
   
2. 2) Etapa Scleroza - marcata decolorarea pielii sigiliu, formarea de desene vasculare.
   
3. 3) Pasul atrofie - marcat manifestarea tensiunii pielii și deformarea articulațiilor în degete, limitate mobilitatea articulatiilor.

În baza:

1. 1) În stadiul inițial - dureri articulare, tahicardie, răceli frecvente. Tratamentul precoce dă rezultate pozitive
   
2. 2) În stadiul subacut - stadiul simptomelor inițiale se manifestă la maximum, manifestări acute.
   
3. 3) stadiul Crypt-terminal - marcat de pierdere în greutate ascuțite, un proces patologic avansat. Tratamentul nu dă rezultate pozitive.

simptome de sclerodermie

Sclerodermia este clasificat în mai multe tipuri și forme, în funcție de simptomele și prevalența proceselor.

Aspectul focal al sclerodermia - procesul de bărbați se dezvoltă pe piele falusului la femei se manifestă în centre mici pe spate, în zona umerilor, pielea este afectata de san si organele genitale, mâinile și se pot răspândi pe tot corpul în formă de patch-uri și plăci.

Prin urmare, o formă focală de sclerodermie este clasificată în plăci și forma melkoochagovogo. Simptomele apar sub formă de:

• edem piele pentru a forma blyashek-
  
• sigiliu, cauzând rigiditate pieleii
  
• reduce sensibilitatea acestuia.

O trăsătură distinctivă este concizia perioadei de pete și placa și apariția pe atrofie site-ul lor, marcate cu pete albe.

formă neregulată focal sclerodermiei, la rândul său, are trei manifestări - distribuție de limitare și-benzi.

1) formă limitată sclerodermia apare oriunde pe corp, cu excepția capului, caracterizat prin trei etape de dezvoltare - pete purpurii formate inițial de diferite dimensiuni, fără a prezenta un sentiment special. Apoi, în centrul spotului format prin etanșarea sub formă de plăci. Contururile pete vizibile halo lavanda. Prezența lui arată progresia bolii. În ultima etapă, atrofia țesutului în locul plăcii.

2) formă sau larg răspândit difuză - dezvoltarea treptată a sclerodermia poate ocupa orice parte a corpului. note:

• tensiunea pielii
  
• umflarea feței, mâinilor și stop
  
• există sklerodermiya- piele
  
• lipire cu țesuturile subiacente determină o limitare a dvizheniy- articular
  
• degete pe bratele indoite, pe sfaturile lor se formează ulcer supurau.
  
• în piele aspect lemnos, mișcare limitată a mușchilor feței, gâtului, piept, dificultăți de respirație
  
• oamenii sunt de cotitură încet, dar sigur într-o mumie vie.

3) Strip formă sau formă lineară de sclerodermie - rareori apar boli. Aceasta afectează femeile foarte tinere. Localizate la extremitati. Atrofia supuse mai profunde țesuturi, articulatii, oase, mușchi. Mobilitatea redusă a zonelor afectate. Cicatrice sub forma unui știft este format la dermatoskleroza saber tranziție a scalpului pe frunte.

Simptomele sclerozei sistemice

Sistemul, o formă difuză de sclerodermia - tip dermatoskleroza sistem de învățământ este de obicei rezultatul stresului, leziuni, răceli, sau herpes zona zoster.

simptome nespecifice manifestate în perioada mezhinkubatsionnom:

• dureri de cap, mușchii și sustavah-
  
• frisoane și a crescut temperaturoy-
  
• insomnie și utomlyaemostyu- ascuțite
  
• Kazha feței, mâinilor și picioarelor păli și se răcește.

Startul sclerozei sistemice se caracterizează prin astfel de simptome:

• spazm- vasculară
  
• cianoză și senzație de holoda-
  
• amorțeală și mobilitate limitată a articulațiilor kistey-
  
• sigila și pielea întinsă peste paltsah-
  
• pielea devine maro ottenok-
  
• Manifestările onychogryphosis scădere pronunțată a pielii transpirație, uscate și crăpate. Degetele blocate în poziția de jumătate de îndoit.

Procesul începe cu înfrângerea feței și a mâinilor, treptat răspândire, ajungând la nivelul membrelor. culoarea pielii devine ceros, cresterea parului vellus cade pe corp. Omul este transformat într-o mumie, achiziționând degete ascuțite acoperite cu pielea subțire compactat.

Ca urmare a lipit strans a pielii cu mușchi și tendoane mișcării articulației dificile. Dezvoltă și flexie spastică contractura tendinoasă.

proceselor sclerotice și atrofice care provoacă modificări în țesutul subcutanat, cauzează modificări degenerative ale persoanei, exprimate în mușchi facial și piele:

• ascutit nas,
  
• îngustarea gura otverstiya-
  
• încetând obrajii și se subțiază gubernie
  
• lipsa de expresie facială și bronz tentă litsa-
  
• leziuni ale mucoasei bucale si a limbii, distrofia bază de gumă.

În același timp, se poate dezvolta procese care afectează sistemul vascular și inima, sistemul gastro-intestinal, glandele endocrine, rinichi, mușchi, articulații și oase.

Akroskleroticheskaya formează un tip de sistem putin diferit de simptomele descrise mai sus. Printre manifestările clinice caracteristice ale sclerozei sistemice - manifestări adăugate sclerodactilie calcifiere - depunerea de săruri de calciu in piele bolnave si telangiectaziile, a crescut capilare vasculare ca vasculare „și Stars stomac.“

În această formă de dezvoltare a bolii este lent, procesul poate merge într-o formă difuză. Există tulburări patologice ale organelor interne, în special îngustarea esofagului.

Forma juvenila Sistemul de tip este caracterizat prin:

• Modificări fibroase sclerotice pieleii
  
• spasme sosudov-
  
• deficiențe în funcția de apparata- musculo-scheletice
  
• pohudeniem- puternic
  
• însoțită de oboseală rapidă, slăbiciune, febră și febră

Această formă duce nu numai la defecte cosmetice, dar, de asemenea, la invaliditate.