Tratamentul bolii hemofilie

O tulburare de coagulare, care este genetica, medicina se numeste hemofilie. Există două tipuri de boli care sunt notate în mod convențional "A" și "". Primul tip de boală este caracterizată prin deficit de factor VIII, factor IX.Etoy doilea deficit de boală caracterizată prin sângerări frecvente în organele, mușchilor și articulațiilor. Bolnav cu aceasta boala, doar bărbații, femeile sunt, de asemenea, singurii purtatori ai genei care poarta hemofilie. hemoragie frecventă poate duce la deces și invaliditate parțială sau totală. Tratată terapia de substituție hemofilia, care se realizează prin administrarea intravenoasă lipsa factorului. Ei bine, l-au tratat boala in tarile dezvoltate. Uneori, aproximativ o treime din cazuri de boala, boala poate aparea in absenta istoriei familiei.

gena Hemofilie la copii

În jumătate din cazuri, la femeile care sunt purtatori ai genei, baiatul poate fi nascut cu hemofilie. Fetele, de asemenea, jumătate din operatorii de transport se poate naște acea genă. Aproximativ la fiecare zece mii de oameni, un copil este născut cu boala, o forma severa apare la unul până la șaisprezece mii de oameni. formă "A" există mult mai mult decât o formă de "".Tyazhest hemofilie boala caracterizata in procente si depinde de nivelul de factori care sunt prezente în krovi.Chastye sângerări la nivelul mușchilor și articulațiilor caracteristice cazurilor severe ale acestei boli sunt forme mai puțin grave detectate în timpul operațiilor sau în tratamentul dinților în cazul hemofiliei tipic travm.Tyazheluyu găsit în primele luni de viață prin prezența unor echimoze mari și sângerare. Hemoragie internă se găsește în durere acută, care poate fi privit ca un semnal important în această boală. O astfel de durere este tratat opri sângerarea. sangerari recurente frecvente in articulatii contribuie la distrugerea țesutului care duce la dezvoltarea artritei cronice. Acest tip de artrita este ireversibil si, eventual, vindeca chirurgie reconstructiva numai. Înapoi la începutul secolului XX, pacienții cu boala și nu a trăi până la cincisprezece ani.

tratamentul hemofilie

Acum, tratate cu succes hemofilie. În acest context, tratamentul speranței de viață a pacientului nu este diferită de durata de viață a unei persoane, care nu suferă de această boală. Când se administrează intravenos lipsește factorul de coagulare promovează hemostaza atunci când sângele ajunge la locul leziunii. În cazul în care tratamentul se efectuează în timp, se oprește sângerarea rapid și nu duce la complicații. În cazul în care tratamentul este efectuat prea târziu, atunci aceasta poate duce la invalidnosti.V țările bine dezvoltate, tratamentul este foarte eficient ca un factori de coagulare a virusului kontsentrativami. Instrumente, cum ar fi plasmă și crioprecipitat nu sunt utilizate pentru mai mult de treizeci de ani, ele sunt folosite doar ca polufabrikat.Dostatochno sangerare frecventa si durere sindroame care le însoțesc, să încurajeze pacienții să recurgă la medicamente analgezice puternice care provoacă dependență și de dependență. Folosirea regulata a concentratelor de factori de coagulare pentru a reduce frecvența de sângerare și durere, care permite nu devine dependent, cu handicap de la o vârstă fragedă.

De la remedii populare, pentru acești pacienți, putem recomanda primirea infuzii de plante care ajuta la sângerare de oprire. Este fructul de cenușă de munte, traista-ciobanului, urzica, coada șoricelului, măcriș cal. Numai este necesar să se examineze cu atenție dacă există contraindicații pentru fiecare pacient în parte, în aplicarea acestor vindecători naturale.

video

Hemofilie. După cum bate medicina modernă

Răni. hemofilie