Prin îndepărtarea proteinei p53 mutante de modele tumorale a aratat ca tumora au regresat semnificativ, dar supraviețuirea a crescut. Aceste rezultate sunt o echipa internationala de cercetatori condus de cancer Utte Mall, MD, profesor de patologie la Scoala de Medicina, Universitatea din Stony Brook, au fost raportate într-un articol publicat 25 mai 2015 pe site-ul web al revistei Nature.
Timp de doua decenii, cercetatorii de cancer au lucrat fără succes, pe moduri de a crea conexiuni pentru a restabili functia de proteine mutante p53. Această echipă de cercetători a descoperit că îndepărtarea anormal stabilizat proteinei p53 mutante in cancerul au avut în mod normal efecte terapeutice pozitive.
Proteina p53 este cea mai importanta supresoare tumorale care protejeaza celulele de faptul ca acestea pot deveni canceroase. Cu toate acestea, mutatii in p53, care este introdus în greșit de aminoacizi pot crea proteine anormale, care nu numai pierde funcția sa suprimarea tumorii, dar sunt functii oncogenice care contribuie la progresia cancerului, invazie, metastazelor si chemorezistenta.
Foarte important, mutantul proteinele p53 (mutp53) sunt supuse unei acumulări uriașe în tumori, care este o condiție esențială pentru funcția de oncogene dobândite. Mutp53 exprimată în 40-50% din toate tumorile umane. In timp ce in prezent aproximativ 11 milioane de pacienti din intreaga lume sunt traiesc cu tumori cu expresie înaltă a mutp53 stabilizate, până acum era necunoscut dacă mutp53 fi o țintă terapeutică pentru tratamentul cancerului.
studiu arata
„Studiul nostru arată clar că supraviețuirea și menținerea tumorilor supraexprimă mutp53 depind de continuitatea acestei supraexprimării, - a spus dr Moll.
- Acest model are o relație directă cu aceleași tipuri de cancer la persoanele cu aceeasi mutatie. Munca noastră poate avea implicații clinice importante și să devină baza pentru o nouă metodă pentru tratarea cancerelor asociate cu mutp53 ».
Dr. Moll a explicat ca cercetatorii au folosit un tratament dublu mutp53 cancer: gena genetica ablatia mutp53 si atac farmacologic asupra mașinilor moleculare responsabile pentru stabilizarea mutp53.
Ei au descoperit că, în general, atunci când mutp53 epuizat, tumora regresează sau stagnează în timp, deoarece celulele canceroase mor. Acest lucru a condus la o supraviețuire mai mare a șoarecilor (speranța de viață a crescut cu 37-59%).
Dr. Moll a adaugat ca, daca cercetatorii de cancer va fi capabil de a identifica tumori umane, care depind de supraexpresia continuă a p53, un medicament care au folosit in acest studiu, ar putea îmbunătăți supraviețuirea clinică și / sau de a îmbunătăți sensibilitatea tumorii la alți agenți anticancer.
Sursa:
sciencedaily.com